Синдром Жильбера

Синдром Жильбера – одно из довольно распространенных заболеваний печени. Относится к слабовыраженным заболеваниям: симптомы синдрома Жильбера слабые или даже отсутствуют: слабая боль и ощущение тяжести в правом подреберье, отрыжка, тошнота (практически без рвоты), угнетенный аппетит, вздутие живота, урчание в животе, проблемы с кишечником (запоры или расстройства кишечника); кроме того, отмечается повышенная утомляемость, апатия, адинамичность, иногда, напротив, вспыльчивость и маломотивированная раздражительность (к знаменитым носителям синдрома Жильбера относятся Лермонтов, Наполеон и теннисист Остин). У ряда пациентов наблюдаются панические атаки и склонность к совершению асоциальных поступков.

Причина возникновения синдрома Жильбера – наследственность. Это генетическое заболевание, характеризующееся сбоем в цепочке превращения непрямого билирубина в прямой (печень вырабатывает непрямой билирубин. Синдром Жильбера препятствует этому и, кроме того, провоцирует накопление билирубина в печени).

Из всех симптомов более заметна пигментация кожных покровов и склер – желтизна различной степени интенсивности.

В хронической стадии заболевание угрозы жизни не представляет.

Однако синдром Жильбера по праву считается коварным заболеванием: при любом вирусном инфекционном заболевании, переутомлении, стрессовом состоянии или во время приема некоторых лекарственных препаратов происходит обострение синдрома Жильбера, которое может перерасти в более серьезное заболевание (вплоть до цирроза печени).

Лечение синдрома Жильбера, как правило, медикаментозное и комплексное. Оно должно сочетать в себе прием лекарственных препаратов и подбор врачом-гепатологом индивидуальной диеты. Необходимость индивидуального подбора диеты обусловлена разнообразием нюансов протекания заболевания у различных групп населения. Так, например, мужчины болеют синдромом Жильбера в несколько раз чаще, чем женщины. На течение болезни оказывает влияние также возраст пациента и его общее физическое состояние.

Диагностика синдрома Жильбера не представляет трудностей, однако требует определенных времязатрат, потому что прежде, чем приступить к лечению, необходимо сдать ряд анализов на синдром Жильбера, чтобы исключить наличие других сходных заболеваний:

• общий анализ крови (данный анализ синдрома Жильбера позволяет обнаружить в крови незрелые эритроциты как указание на повышенный фон непрямого билирубина);
• общий анализ мочи;
• анализ крови на аминотрансферазу;
• анализ на гамма-глутамилтранспептидазу;
• тимоловые пробы;
• щелочную фотофтазу;
• протомбиновый индекс;
• маркеры (антитела) гепатитов А,B,C,D,E,G,TTV и мононуклеоза
• аутоиммунные тесты печени;
• анализ уровня гормонов щитовидной железы,
• УЗИ щитовидной железы,
• УЗИ печени,
• патология которой имеет тесную взаимосвязь с патологией печени — УЗИ щитовидной железы, уровень тиреоидных гормонов, выявление аутоиммунных антител к щитовидной железе;
• анализ сывороточного уровня железа, трансферрина, ферритина, меди, церулоплазмина.

Самым главным анализом среди всех анализов является анализ крови на синдром Жильбера.

Кроме этих анализов, помочь в определении заболевания может генетический анализ на синдром Жильбера, он позволяет выявить отклонения в ДНК, приведшее к развитию данного заболевания. Цена анализа на синдром Жильбера вполне доступна широким слоям населения.

Учитывая наблюдающийся рост заболеваний печени, профилактика и лечение синдрома Жильбера представляются крайне важными и позволяющими предотвратить или излечить его на ранних стадиях, избежав, таким образом, перерождения заболевания в более грозные болезни.